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真菌蛋白提取试剂盒(无去垢剂)图片
产品货号:
HR8090
中文名称:
真菌蛋白提取试剂盒(无去垢剂)
英文名称:
Fungal protein extraction kit(no detergents)
产品规格:
50T|100T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

本试剂盒适用于从各种除大型真菌(蕈菌)类真菌以外的其他真菌类样本中提取总蛋白,提取的蛋白为具有天然蛋白构象的活性蛋白。包括各种丝状真菌(霉菌)、小型单细胞真菌样本。


试剂盒组分针对真菌厚细胞壁样本进行优化,提取过程简单方便,可在1小时内完成。该试剂盒含有的蛋白酶抑制剂混合物,阻止了蛋白酶对蛋白的降解,为提取高纯度的蛋白提供了保证。


需要提取大型真菌(蕈菌等)的蛋白请选用大型真菌蛋白提取试剂盒(货号:HR0063)。需要提取酵母蛋白请选用酵母蛋白提取试剂盒(货号:HR0059)。


本试剂盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫沉淀、ELISA、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、酶活性测定等下游蛋白研究实验。


本试剂盒的所有组份均不含去垢剂成分,最后得到的蛋白样品的成分对NI柱纯化、分子筛、离子交换、亲和纯化等下游应用没有去垢剂影响。




  • 使用方便,从细胞,组织中提取蛋白不需经过研磨、反复冻融、超声破碎等前处理。
  • 将蛋白提取的时间缩短至30分钟~1小时。
  • 含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。
  • 紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。
  • 蛋白提取液含多种有效成分,可以充分释放胞浆蛋白、核蛋白,又可结合释出的蛋白防止沉淀。
  • 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。



组分50T100T保存
组份A:真菌蛋白提取液25mL50mL2~8℃
组份B:蛋白稳定剂200μL400μL
组份C:蛋白酶抑制剂混合物100μL200μL-20℃

保存:按标签指示条件保存,有效期1年。


  • 蛋白酶抑制剂未开盖使用前也可以2~8℃储存。开盖使用后-20℃储存。
  • 蛋白酶抑制剂在2~8℃低温时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
  • 试剂拆封后请尽快使用完!



  • 仪器准备:离心机、振荡器、涡旋混匀器、移液器、冰箱、冰盒;
  • 试剂准备:PBS缓冲液、蛋白定量试剂盒;
  • 耗材准备:离心管、吸头、一次性手套。



  • 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得最佳实验效果。
  • 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
  • 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
  • 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
  • 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
  • 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。



  • 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
  • 蛋白酶抑制剂在2~8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
  • 实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
  • 蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀,不影响使用,溶解后正常使用。
  • 如果试剂盒不能短时间内用完,蛋白酶抑制剂混合物不可以一次全部加入提取液。
  • 可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。
  • 提取液制备:
    每500μL冷的真菌蛋白提取液中加入2μL蛋白酶抑制剂混合物,4μL蛋白稳定剂,混匀后置冰上备用。
  • 取50~100mg真菌样本,置于研钵中用液氮研磨。
  • 研磨后加入500μL真菌蛋白提取液。
  • 混匀后,在4℃条件下振荡20~60分钟。
  • 在4℃,12000×g条件下离心10分钟。
  • 将上清吸入另一预冷的干净离心管,即可得到真菌总蛋白。
  • 将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。



  • 蛋白浓度低?
    处理部分组织样本时可能没有裂解完全,导致蛋白浓度低。只要适当延长试剂A的处理时间即可。最好在持续振荡的条件下处理,没有振荡器也可间隔几分钟用吸头吹打混匀。
  • 用什么方法定量蛋白?
    建议用BCA法。不适合用Bradford法,因为试剂A中含有干扰Bradford法的组份,导致定量不准。如果已经进行过透析处理或者用脱盐柱改换过缓冲体系,则可以用Bradford法定量。
  • 提取的蛋白具有活性吗?
    本试剂盒不含有离子型去垢剂组份,不破坏蛋白的结构,没有对蛋白质之间原有的相互作用的破坏,蛋白均保持其天然构象和活性。

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